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Notfallzulassung für Curavec-Impfstoff sinnvoll?

"Nach dem Lieferstopp für den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson hat sich der SPD-Gesundheitsexperte Karl Lauterbach für eine deutsche Notfallzulassung für den Impfstoff des Herstellers Curevac ausgesprochen. "Wenn Curevac ähnlich gut wirkt wie Biontech oder Moderna, was zu erwarten ist, sollte der Impfstoff schnellstmöglich zugelassen und verimpft werden", sagte Lauterbach dem Nachrichtenmagazin "Spiegel". Auf das Plazet der EU-Arzneimittelbehörde (EMA) solle Deutschland dann nicht warten: "Bei der EMA dauert es oft zu lange, das haben wir schon bei Biontech gesehen." Das Mittel von Curevac ist - wie auch die Impfstoffe von Biontech und Moderna - ein mRNA-Impfstoff. In den kommenden Wochen sollen die Ergebnisse der Phase-3-Studie veröffentlicht werden." (Quelle: www.ndr.de, 14.04.21, 16.44 Uhr)

Ja, warum warten wir eigentlich so lange auf den oder andere Impfstoffe? Ist doch alles sicher und funktioniert super, oder?

Clemens Arvay sagte auf (mindestens) einem seiner Youtube-Videos, dass es mal ein Medikament gegen HIV gegeben hätte. Nach 18 (!) Monaten hätte man erst gesehen, dass dieses Medikament nicht, wie gedacht, vor HIV schützt, sondern im Gegenteil die Empfänglichkeit für HIV erhöht. Um derartige Wirkungen zu sehen, braucht es Zeit - und nicht bloß Geld und "Engagement".

18 Monate... Die dürften irgendwann im Winter 2022 um sein. Wollen wir hoffen, dass  man dann nicht Ähnliches für derzeitige Impfstoffe feststellt.

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